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腾龙集团通过医疗器械质量治理系统认证（ISO 13485:2016）

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2024.12.13

近日，，，腾龙集团获得由DNV宣告的医疗器械质量治理系统认证证书（ISO 13485:2016），，，认证领域蕴含医疗器械用锂电池、 、二次锂电池的设计、 、制作和销售。。。标志取腾龙集团在医疗电池产品研发、 、制作和质量治理方面均达到国际水平。。。


医疗电池认证宣传横1213(1).jpg

ISO 13485:2016尺度强调全性命周期风险评估和治理，，，同时，，，为确保认证尺度与行业趋向及市场利用维持一致，，，增长了对供给链治理，，，以及对技术文件、 、纪录的要求，，，以确保质量合规，，，保障产品安全及可追忆。。。


医疗解决规划1213(1).jpg


2023年6月，，，腾龙集团正式成立医疗电池事业部，，，致力于以科技的力量守护性命健康，，，提供健康和医疗领域全面能量解决规划。。。


针对医疗设备能量供给的严苛要求，，，腾龙集团从资料端到电芯端，，，均选取医疗级电池资料设计，，，高度满足气密性要求，，，100％通过CT测试，，，确保产品安全靠得住。。。凭借产品在能量密度、 、使用寿命和靠得住性等方面的优势，，，腾龙集团在多个医疗关键细分领域实现了技术突破。。。此外，，，腾龙集团还通过了IEC60086、 、IEC62133、 、UL1642、 、GB31241等安全认证。。。


将来，，，腾龙集团将持续推广科技使命，，，加大研发投入，，，优化质量治理系统，，，以更优质的产品和更高的服务水平，，，推动全球医疗电池行业的高质量发展，，，以科技的精度，，，提高生涯的温度。。。



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  • 我已阅读《隐衷政策》，，，赞成腾龙集团为提供服务之主张，，，网络和处置我的必要小我信息。。。

  • 为更好地享受集团一体化服务，，，我赞成腾龙集团在境内子公司领域内共享我的必要小我信息。。。

  • 支持全球统一的服务履历，，，我赞成腾龙集团在合法、 、合规前提下，，，向境外关联公司跨境传输我必要的小我信息。。。

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